Uma revisão sistemática e meta-análise conduzida por Anissa Valentina Amshtutz e seus colegas da Escola Médica de Harvard demonstrou a superioridade da ivermectina e do peróxido de benzoíla encapsulado sobre o metronidazol na terapia tópica da rosácea.
Os pesquisadores buscaram dados nos bancos de dados CENTRAL, MEDLINE, Web of Science e Embase até agosto de 2025, incluindo referências de trabalhos publicados. Foram incluídos na análise 32 ensaios clínicos randomizados controlados, com a participação de 11,4 mil pacientes adultos. Esses dados foram combinados por meio de uma meta-análise de rede com efeitos mistos, e os resultados foram apresentados na revista JAMA Dermatology.
A maioria dos estudos analisados durou de oito a dezesseis semanas. O uso de ivermectina e peróxido de benzoíla encapsulado foi associado a uma redução mais significativa no número de erupções em comparação com o metronidazol (diferença média de 4,17 contra 4,14). Além disso, o tratamento com esses medicamentos mostrou maior probabilidade de sucesso de acordo com a escala IGA (diferença média de 10,31 e 15,51, respectivamente).
Apesar da eficácia, a frequência de interrupção do tratamento devido a efeitos colaterais foi maior com o uso de peróxido de benzoíla encapsulado do que com o metronidazol (diferença média de 8,33). Vale destacar um estudo de médicos suecos sobre sintomas oculares persistentes após a covid. Eles descreveram manifestações como visão turva de perto, estrabismo, enfraquecimento do reflexo pupilar, degeneração da córnea e ativação crônica de células dendríticas, que também estão relacionadas à alteração da composição proteica da película lacrimal. Este trabalho foi publicado na Nature Communications.
Um novo medicamento desenvolvido para combater a calvície é uma nova forma oral de minoxidil, que supostamente é uma alternativa mais segura aos métodos existentes.
O minoxidil é um vasodilatador inventado em 1965, tradicionalmente usado para tratar a calvície aplicando-se no couro cabeludo, o que promove o aumento do fluxo sanguíneo na área. Nos últimos anos, alguns médicos começaram a prescrever minoxidil por via oral, pois ele entra na corrente sanguínea e, presumivelmente, funciona de forma mais eficaz.
No entanto, este uso interno não é aprovado pela Anvisa e está associado a um risco sério: circulando no sangue, o minoxidil pode causar derrame pericárdico, ou seja, acúmulo de líquido ao redor do coração.
O laboratório norte-americano Veradermics anunciou a criação de um novo tipo de minoxidil oral sob o nome provisório VDPHL01, que não apresenta esse risco. O medicamento passou com sucesso nos ensaios clínicos de Fase 3, a última etapa antes do lançamento comercial, demonstrando ausência de efeitos colaterais cardíacos e eficácia superior em comparação com o minoxidil tradicional.
Os comprimidos deste medicamento são feitos de um gel especial criado pela Veradermics, que garante a liberação lenta da substância ativa. Graças a isso, o mecanismo previne picos bruscos de minoxidil no sangue, que levam a danos cardíacos. Atualmente, este medicamento está sendo submetido à aprovação da FDA, equivalente americana da Anvisa.
