Eksperimental immunitet terapiya usuli boshqa turdagi davolanishlarga javob bermaydigan oʻsmalarga qarshi faollikning dastlabki belgilarini namoyish etdi. Ushbu natijalar Toronto shahridagi Princess Margaret Cancer Centre olimlari tomonidan olib borilayotgan xalqaro klinik tadqiqotda taqdim etildi va bugun Nature Medicine ilmiy jurnalida nashr etildi.
Kanadaning markazidagi onkolog va katta tadqiqotchi Lillian Siu ushbu tadqiqot oʻsmalar uchun tegishli T-limfotsitlarni tanlab faollashtirish va anti-oʻsmali faollikni ishlab chiqarish imkoniyatining birinchi klinik dalillarini taqdim etishini bildirdi. U buni University Health Network (UHN) tomonidan eʼlon qilingan bayonotda taʼkidladi.
Toronto universiteti tibbiyot professori boʻlgan tadqiqotchining shuni taʼkidlaganiki, olingan maʼlumotlar dastlabki boʻlib, kengroq tadqiqotlarda tasdiqlanishi kerak, ammo u cheklangan terapevtik imkoniyatlarga ega baʼzi bemorlarda kuzatilayotgan javoblarni umidlantiruvchi deb hisoblaydi.
START001 sinovining birinchi bosqichi eksperimental dori 'invikafusp alfaʼni baholadi. Bu dori Vβ6 va Vβ10 deb belgilangan ikki T-limfotsit guruhini selektiv ravishda stimulyatsiya qilish uchun ishlab chiqilgan boʻlib, ular immunitet tizimining taxminan 10% ni tashkil etadi. Tadqiqotchilar fikricha, bu yondashuv immunitet javobini aynan saraton bilan kurashda potentsial ishtirok etadigan hujayralarga yoʻnaltirishga qaratilgan boʻlib, shu bilan birga butun immunitet tizimining ortiqcha faollashishidan saqlanadi. Biroq, bu usul yon taʼsirlarni kamaytirishi hali isbotlanmagan.
Tadqiqotda Kanada, Fransiya, Ispaniya va AQShda joylashgan 10 onkologiya markazlaridan 58 ixtiyoriy ishtirokchi qatnashdi. Asosiy tahlil kechiktirilgan bosqichlardagi 21 xil qattiq oʻsmaga ega 52 bemorni qamrab oldi. Qoʻshimcha oʻrganish uchun dozalari belgilangan 27 ishtirokchining toʻrtinchisi (14,8%) obʼektiv javobni namoyish etdi, bu esa belgilangan klinik mezonlarga mos keladigan yetarli darajada oʻsmalar kichrayishini anglatadi.
Xuddi shu guruhdagi 12 nafar bemor (44,4%) oʻsmada maʼlum darajadagi kichrayishni qayd etdi, buning ichiga obʼektiv javob sifatida tasniflash mezonlariga yetmagan holatlar ham kiradi. Avvalgi immunitet terapiyalariga javob bermayotgan 18 nafar bemor boʻlgan guruhda ularning 12 nafarida (66,7%) kasallik nazoratiga erishildi, bu esa oʻsmalarning kichrayishi yoki barqarorlashishi bilan aniqlanadi.
Mavjud immunitet terapiyalari cheklovlarga ega boʻlishi mumkin boʻlgan hollarda kolon rektal va oʻpka saratoni baʼzi shakllari kabi turli xil saraton turlari boʻyicha ijobiy reaksiyalar kuzatildi. Tadqiqotchilar qon va oʻsmalardagi maqsadli T-limfotsitlarning selektiv kengayishini ham kuzatishdi, ammo ular kichik namunaning hajmi va xilma-xilligi samaradorlik, javob davomiyligi yoki nisbiy xavfsizlik haqida yakuniy xulosalar chiqarishga imkon bermasligini taʼkidladilar.
Hozirda ushbu davolashning anti-oʻsmali faolligi haqida yangi maʼlumotlar berishi kerak boʻlgan ikkinchi bosqich sinovi oʻtkazilmoqda. Ushbu dorining ishlab chiqilishi Marengo Therapeutics kompaniyasi tomonidan moliyalashtirilmoqda, unga Lillian Siu maslahat beradi va u kompaniyaning kapitalida ulushga ega.