Melatonin, odamlar tezkor vaqt oʻzgarishiga yoki uyquni yaxshilash uchun koʻpincha foydalanadigan modda, olimlar tomonidan glioblastoma – miyaning eng xavfli saraton turlaridan biri – bilan kurashda mumkin boʻlgan yordamchi agent sifatida diqqatga olinmoqda.
Glioblastoma miyaning birinchi darajali xavfli oʻsimlangisi boʻlib, eng koʻp kattalarda uchraydi va davolash uchun eng murakkab turlardan biridir. Uning oʻziga xosligi shundaki, u jarrohlik yoʻli bilan olib tashlanishi mumkin boʻlgan ixcham shar shaklida oʻsmaydi; balki u oʻt ildizlariga oʻxshaydi, neyronlar orasiga kirib, sogʻlom toʻqima ichida mikroskopik shoxlanmalarni tarqatadi. Shu sababli, nevrojarroh tomonidan koʻrinadigan qismlar olib tashlanganidan keyin, deyarli har doim yashirin hujayralar qoladi.
Bu operatsiyadan keyin qolgan hujayralar bilan kurashish uchun radioterapiya va temozolomid dorisi qoʻllaniladi, bu dorining 2005 yildan beri katta klinik tadqiqot natijasida davolash asosini tashkil etishi tan olingan. Biroq, oʻsimlik qayta-qayta oʻsishga moyil, yaʼni retsidivga moyil.
Retsidivlarning sababini tushunish uchun temozolomidning taʼsir mexanizmini koʻrib chiqish kerak. Bu dori hujayra boʻlinishi uchun koʻrsatma boʻlgan DNKga taʼsir qilib, muhim soʻzlarni «yopadi». Agar bunday «yopishmalar» juda koʻp boʻlsa, hujayra oʻz koʻrsatmasini nusxalashi va oʻladi. Biroq, koʻplab saraton hujayralari oʻzining «toʻgʻrilagichiga» ega – O6-metilguanin-DNK-metiltransferaza (MGMT) deb nomlanuvchi oqsil, u eng zararli shikastlanishlarni bartaraf etishga qodir. Ushbu oqsilni kodlaydigan gen susayganida, kemoterapiyaning samaradorligi yuqori boʻladi; u faol boʻlganda esa, qarshi oʻsimlik taʼsirining katta qismi yoʻqoladi.
Bundan tashqari, oʻsimlik notekisdir: uning hujayralari orasida oʻzini qayta tiklash va davolashga chidamli yangi saraton hujayralarini yaratish qobiliyatiga ega boʻlgan staminal hujayralar xususiyatiga ega hujayralar mavjud, bu olovni yoqadigan koʻmir qoyalariga oʻxshaydi. Ushbu notekislik davolash koʻplab hujayralarni yoʻq qilishi, ammo kasallikning qaytishiga sabab boʻladigan boshqalarni qoldirishi sababini tushuntiradi. Bu ham aralasharalmalarga qiziqishni asoslaydi: agar modda saraton hujayralarining tirik qolish mexanizmlarini qiyinlashtirsa, u kemoterapiya tomonidan yetkazilgan zararni oshirishi mumkin. Aynan shu yerda melatonin paydo boʻladi.
Miyamiz tush paytida melatonin ishlab chiqaradi va uni organizmga dam olish zarurligini signal beruvchi biologik soat sifatida ishlatadi. Ammo uning funksiyasi shu bilan cheklanmaydi. Bir vaqtning oʻzida u yalligʻlanish jarayonlari, organizmning himoya mexanizmlari va hujayra energiyasini boshqarishda ishtirok etadi. Qiziqarlisi, melatonin turli joylarda farqli ravishda taʼsir qiladi. Sogʻlom hujayralarda u odatda oksidativ shikastlanishga qarshi qalqon vazifasini bajaradi. Baʼzi saraton hujayralarida esa, aksincha, u energiya ishlab chiqarish mexanizmini buzadi. Glioblastoma hujayralari bilan oʻtkazilgan tadqiqotda, bemorlardan olingan hujayralarda melatonin ushbu hujayralarning energiya ishlab chiqarish va metabolik tartibga solinishini oʻzgartirib, ularni oʻldirishga olib kelishi kuzatildi. Boshqa ishlar esa uning oʻsimlikning immunitet tizimi bilan oʻzaro taʼsirini oʻzgartirishini taxmin qiladi.
Bu ikki tomonlama tabiatining sababi shundaki, saraton hujayralari imkoniyatlar chegarasida mavjud: ular tez oʻsadi, koʻp energiya isteʼmol qiladi va nozik muvozanatga bogʻliq. Sogʻlom hujayra hech qanday muammo tugʻdirmaydigan stimulyator saraton hujayrasini beqarorlashtirishi mumkin. Bu ikki molekulani birgalikda qoʻllash gʻoyasi oddiy: temozolomid saraton hujayrasining koʻpayish «koʻrsatmasini» shikastlayotgan vaqtda, melatonin uning himoyasi va tiklanishiga toʻsqinlik qiladi. Ularning kombinatsiyasi bino va uning texnik xizmat koʻrsatuvchilari ustiga bir vaqtning oʻzida zarba berish kabi.
Laboratoriya sharoitida bu gʻoya tasdiqlanadi. 2025 yilda oʻtkazilgan tadqiqot glioblastoma hujayra madnalarida birgalikdagi taʼsir har bir moddaning alohida taʼsirining oddiy yigʻindisidan oshib ketishini koʻrsatdi. Aralashma oʻsimlikning tirik qolish va yalligʻlanishiga yordam beradigan signallarni bostirdi, shuningdek, uning oʻzini yoʻq qilish mexanizmlarini faollashtirdi. Bundan tashqari, melatonin sichqonchalarda oʻsimlik oʻsishini sekinlashtirdi. Biroq, muhim jihat bor: bu oʻsimliklar hayvonning terisining ostiga implantatsiya qilingan, miyaga emas. Miyaning devori koʻplab moddalarning kirishiga toʻsqinlik qiluvchi qalʼa hisoblanadi. Sichqonchaning miya yonida ishlaydigan narsa, bosh ichida ishlashi shart emas.
2018 yilda oʻtkazilgan boshqa bir tadqiqot staminal xususiyatlarga ega qoldiqlar bilan bogʻliq edi: melatonin ularni temozolomidga nisbatan sezgirroq qildi, garchi taʼsir eksperimental modelga qarab keskin farq qilsa ham.
Miya oʻsimligini davolash faqat uni yoʻq qilish emas; xotira, kayfiyat va toʻlaqonli hayot kechirish qobiliyatini saqlab qolish juda muhim. Afsuski, kemoterapiya sogʻlom miyaga ham salbiy taʼsir koʻrsatadi. Bu jihatdan yana bir umidli yoʻl mavjud. Oʻsimliksiz sichqonchalarda temozolomidni olganlar, melatonin depressiv xatti-harakatlarni oldini oldi va yangi neyronlar hosil boʻlishidagi oʻzgarishlarni zaiflashtirdi, garchi xavotirli xatti-harakatlarni oldini olmagan boʻlsa ham. Bu qiziqarli natija, ammo uni insonlarda isbotlash va sogʻlom toʻqimani himoya qilish oʻsimlikni avtomatik himoya qilmasligini eslab qolish kerak.
Bu bosqichga yetib, melatonin aptekada sotib olish mumkin boʻlsa, nima uchun darhol qabul qilmaslik kerak, deb oʻylash oson. Buning kamida uchta sababi bor. Birinchidan, bu dozaga bogʻliq. Koʻpgina tajribalarda bizning tanamiz tun paytida erishadigan tabiiy darajalardan yuzlab minglab barobar yuqori konsentratsiyalar ishlatiladi. Tabletka miya oʻsimligi ichida shunga oʻxshash darajalarga erisha oladimi va buni urinish xavfsizmi, nomaʼlum.
Ikkinchidan, insonlar haqida deyarli maʼlumot yoʻq. Asosiy klinik tadqiqot 1996 yilda nashr etilgan: 30 nafar bemorlar bilan kichik test shuni koʻrsatdiki, melatoninni radioterapiya bilan birga qabul qilganlar bir yil ichida yaxshiroq tirik qolishga ega boʻlgan. Bu muhim fakt, ammo u juda kichik bemorlar guruhiga asoslangan, temozolomid paydo boʻlishidan oldingi davrga tegishli va bugungi savolga javob bermaydi.
Uchinchidan, har qanday moddani onkologik davolashga qoʻshish kutilmagan oqibatlarga olib kelishi mumkin. Shuning uchun, davolanishdan oʻtuvchi bemorlar shifokor jamoasi bilan oldindan maslahatlashmasdan va hech qachon belgilangan terapiyalarning oʻrniga melatoninni qabul qilishlari mumkin emas.
Bularning barchasi melatonin yolgʻon umidmi? Yoʻq. Bu yaxshi gʻoyaning eng qiyin sinovga duch kelgani degani. Keyingi qadam – klinik sinovlar, ular avvalo xavfsiz dozani va oʻsimlikka singish darajasini aniqlaydi, soʻngra standart davolashni melatonin bilan davolash bilan solishtiradi. Faqat bemorlarning tirik qolish muddatini oʻlchash yetarli boʻlmaydi; ularning hayot sifatini, xotira va hissiy holatni oʻlchash kerak boʻladi. Biroq, qoʻshimcha toʻsiq mavjud. Melatonin arzon va patentlanmagan molekula boʻlgani uchun, bu tadqiqotlarni moliyalashtirish uchun tijorat ragʻbatlantirishlari minimaldir. Bu holatda davlat mablagʻlari hisobidan mustaqil tadqiqotlar zarur. Balki bir necha yillar oʻtib, bizga uxlatuvchi gormon kemoterapiyani ham yaxshiroq ishlashga yordam beradi. Buni bilish uchun nafaqat hujayra madnalarida yaxshi natijalar, balki bemorlar, qatʼiy talablar va vaqt kerak.