AQShning tartibga soluvchi organi boʻlgan Food and Drug Administration (FDA) bu chorshanba kuni, 26-sentabrda, barcha turdagi neoplaziyalar orasida eng oʻlimli va davolash qiyin kasalliklardan biri hisoblanadigan pankreatik saratonani davolash uchun innovatsion dori vositasini tasdiqladi.
Bu yangi davolash kasallik rivojlanishini toʻxtatish va bemorlarning umr koʻrish muddatini ikki baravar oshirish qobiliyatiga ega. Savol ostidagi dori daraxonrasib deb nomlangan tabletka boʻlib, Rasonque nomi bilan sotiladi va uni har kuni qabul qilish kerak. Ishlab chiqarish uchun masʼul boʻlgan Revolution Medicines kompaniyasi ushbu davolashning oylik narxi taxminan 39 800 AQSh dollari atrofida ekanligini maʼlum qildi.
FDA tomonidan tasdiqlash dori vositasining samaradorligi haqidagi maʼlumotlar The New England Journal of Medicine jurnalida eʼlon qilingandan uch oydan kam vaqt oʻtdi. Tadqiqotda pankreas kanal adenokarsinomasi bilan diagnostika qilingan 500 kishi ishtirok etgan boʻlib, bu pankreatik saratonaning eng keng tarqalgan turi boʻlib, holatlarning 90 foizidan ortigʻini tashkil etadi.
Natijalar shuni koʻrsatdiki, daraxonrasibni olgan bemorlar oʻrtacha 13,2 oy tirik qolish muddatiga erishgan, bu faqat kimyoterapiyaga yuborilganlarga qaraganda deyarli ikki barobar koʻproq. Bundan tashqari, hayot sifatining yaxshilanishi va ogʻriq sezuvchanligining kamayishi kuzatildi.
Ushbu natijalar Amerika Klinik Onkologiya Jamiyati (Asco) yigʻilishida minglab sogʻliqni saqlash xodimlari oldida taqdim etilganda, yangilik katta qabul qilindi va baʼzi onkologlar hissiyotlari tufayli yigʻlashib qoldilar.
Pankreatik saraton juda oʻlimli deb hisoblanadi, buning ikkita asosiy sababi bor. Birinchidan, u simptomlarsiz kechishi tendensiyasiga ega; simptomlar paydo boʻlganda, masalan, ikteritsiya (teri sariq tus olishi) yoki qorin ogʻrigʻi, kasallik koʻpincha boshqa organlarga tarqalgan boʻladi.
Ikkinchidan, ushbu saraton diagnostiklarining 90 foizdan ortigʻi KRAS genidagi genetik oʻzgarish bilan bogʻliq, bu esa shu nomdagi proteinni kodlaydi. Normal sharoitlarda KRAS proteinlari hujayra boʻlinishini stimulyatsiya qiladi. Biroq, bu gendagi mutatsiya jiddiy vaziyatni keltirib chiqarishi mumkin: hujayralarning nazoratsiz koʻpayishi va, natijada, oʻsmaga aylanishi.
Koʻp oʻn yillik davr mobaynida bu mutatsiyali protein farmatsevtika sanoati uchun yetib boʻlmaydigan narsa sifatida qaraldi. Bunga sabab shundaki, uning yuzasi juda silliq edi va molekulaning joylashib, funksiyasini toʻxtatishi uchun mos kirish joyi mavjud emas edi. Shu vaqtgacha bevosita inhibitor yaratish boʻyicha barcha yondashuvlar muvaffaqiyatsizlikka uchradi.
Daraxonrasibning farqi aynan shu yerda yotadi. U KRAS bilan bevosita bogʻlanishni izlash oʻrniga, avvalo siklofilin A deb nomlangan molekula bilan oʻzaro taʼsir qiladi, bu esa protein sintezi jarayonida ishtirok etadi. Dori vositasi va bu molekulaning birgalikdagi taʼsiri KRAS faoliyatini bekor qilishga imkon beradi.
Dori vositasi terida qizarish, diareya va qusish kabi salbiy taʼsirlarni keltirib chiqargan boʻlsa-da, ular kimyoterapiya natijasida kuzatiladigan yon taʼsirlarga nisbatan kamroq va yengilroq boʻlganligi qayd etildi.