San-Fransisko asosidagi AusperBio Therapeutics kompaniyasi 2026-yil 27-avgustda 120 million dollarlik C seriyali moliyalashtirish turini yakunlaganini eʼlon qildi. Ushbu tur yetakchi strategik investor tomonidan boshqarildi va yangi investor RA Capital Management ishtirok etdi.
Turda mavjud investorlar, jumladan HanKang Capital, Sherpa Capital, InnoPinnacle Fund, Qiming Venture Partners, YuanBio Venture Capital va CDH Investments ham ishtirok etdi. Bu jalb qilingan kapital tufayli, AusperBio ning 2024 yildan beri umumiy moliyalashtirilishi 360 million dollarga yetdi.
Kompaniya oʻzini 'kommertsiallashtirishga yaqin' deb taqdim etadi va surunkali hepatit B hamda boshqa kasalliklarni davolash uchun maqsadli oligonukleotid terapiyalarini ishlab chiqishga eʼtibor qaratadi.
AusperBio oligonukleotidlar deb nomlangan dorilarni yaratadi. Ularning asosiy kandidati AHB-137 boʻlib, u ASO (antisense oligonukleotid) hisoblanadi. Ushbu dori preparatining maqsadi hepatit B virusining qismlariga taʼsir qilish va uning oʻzini nusxalash qobiliyatini bloklashdir.
Yangi moliyalashtirish AHB-137 uchun 3-fazali roʻyxatdan oʻtkazish dasturini oʻtkazish va tijoratga chiqarishga tayyorgarlik koʻrishga yoʻnaltiriladi. Bundan tashqari, kompaniya boshqa turdagi RNA preparati boʻlgan siRNA boʻlgan AHB-171 ustida ishlamoqda.
Ishlab chiqarish AusperBio kompaniyasining patentlangan Au-HALO™ aniq yetkazib berish platformasiga tayanadi. Yetkazib berish juda muhim jihat, chunki bu RNA preparatlarini HBV yashovchi jigaraga yetkazish uzoq vaqtdan beri butun sanoat uchun murakkab muammo boʻlgan.
Alohida preparatlardan tashqari, AusperBio keyingi avlod kombinatsion yondashuvlarni ishlab chiqmoqda. Vazifa bir nechta davolash usullarini birgalikda qoʻllash orqali bemorlarni funksional shifoga yaqinlashtirishdan iborat.
Jalb qilingan 120 million dollar uchta asosiy yoʻnalishga taqsimlanadi. Birinchidan, AHB-137 ni 3-fazali sinovlar orqali ilgari surish. Bu FDA tomonidan tasdiqlash uchun ariza berishdan oldin zarur boʻlgan yakuniy yirik tadqiqotdir.
Shu bilan birga, AusperBio tadqiqot natijalari ijobiy boʻlsa, tezkor ishga tushirishni taʼminlash uchun kommertsiallashtirishga tayyorgarlikni oshirmoqda. Ikkinchidan, AHB-171 ning ishlab chiqilishini tezlashtirish. Ushbu siRNA kandidatining taraqqiyoti bozonga chiqish uchun ikkinchi imkoniyat beradi.
Uchinchi, portfelni kengaytirish. Kompaniya kombinatsiyalangan davolash usullarini sinovdan oʻtkazish va yuqori qoniqarsiz ehtiyojga ega boʻlgan boshqa kasalliklar uchun koʻproq maqsadli oligonukleotid terapiyalarini ishlab chiqishni rejalashtirmoqda.
Bu moliyalashtirish AusperBio ni hepatit B davolashida sezilarli oʻzgarish chegarasiga olib kelmoqda. Agar AHB-137 3-fazadan muvaffaqiyatli oʻtsa, u koʻplab yillar davomida HBV ga qarshi birinchi yangi dorilardan biri boʻlishi mumkin va bemorlarga davolanishni toʻxtatish uchun haqiqiy imkoniyat beradi.
Bu davolash standartini hayot davomida kasallikni boshqarishdan shifo ga yaqinroq narsaga oʻzgartirardi. Kengroq stavka RNA tibbiyotiga qoʻyilmoqda, chunki ASO va siRNA boshqa kasalliklarni davolashda samaradorligini namoyish etgan. AusperBio ning Au-HALO™ platformasi aynan jigar uchun yetkazib berish muammosini hal qilishga urinishdir.