Pankreatni zararlaydigan saraton jarayoni pankreatit saratoni deb ataladi. Bu kasallikning aksariyat holatlari kech bosqichlarda aniqlanadi, bu esa bemorlarning hayotini saqlab qolishni juda qiyin qiladi. Biroq, yangi dorining paydo boʻlishi bemorlar uchun umid uygʻotmoqda.
Amerikan Dorilar va Oziq-ovqat Mahsulotlari Nazorituv organi (FDA) pankreatit saratonining boshqa tana qismlariga tarqalgan (metastatik) shakli uchun yangi 'Rasonk' dorisidan foydalanishga ruxsat berdi. Ushbu dori aynan oldin davolangan yoki qandaydir sabab bilan standart kemosterapiyani qabul qila olmaydigan bemorlar uchun moʻljallangan.
Muhim jihati shundaki, uni kuniga faqat bir marta tablet shaklida qabul qilish mumkin. Dori klinik sinovlardan oʻtgan boʻlib, bu jarayon davomida u pankreatit saratoniga chalingan bemorlarning umr uzayishiga yordam beradigan yuqori samaradorlikni koʻrsatdi. Garchi bu vosita saratonning toʻliq davolanishi boʻlmasa-da, u ushbu kasallikdan oʻlim xavfini kamaytirishi mumkin.
Dori tasdiqlanishidan oldingi yirik klinik sinovlar natijalari juda umidlantiruvchi boʻldi. Katta bosqichdagi pankreatit saratoni bilan ogʻrigan bemorlarda tirik qolish koʻrsatkichlari yaxshilandi. Baʼzi bemorlarda davolanishdan foyda avval qoʻllanilgan usullarga qaraganda deyarli ikki barobar koʻproq boʻldi. Shunga qaramay, bu dori saratonni butunlay yoʻqotadi degani emas. Afzalligi shundaki, u pankreatit saratoni boshqa organlarga tarqalgan bemorlarning hayotini uzaytirishga va simptomlarni yengillashtirishga yordam beradi.
Koʻpgina hollarda pankreatit saratoni KRAS nomli genning oʻzgarishi yoki mutatsiyasi bilan aniqlanadi. Bu oʻzgarishlar saraton hujayralarining tez oʻsishi va organizm boʻylab tarqalishiga yordam berishi mumkin. Yangi dori aynan saraton keltirib chiqaradigan shu yoʻnalishga taʼsir qilish uchun ishlab chiqilgan. Shu sababli, uni pankreatit saratonini davolashdagi muhim qadam sifatida koʻrishadi.
FDA tomonidan tasdiqlash har qanday pankreatit saratoni bilan ogʻrigan bemor tabletni qabul qilishi kerakligini anglatmaydi. Shifokor dori vositasining aniq bemor uchun mosligini saraton bosqichi, oldingi davolanish, oʻsmaga genetik tahlil va umumiy sogʻliq holatiga asoslanib belgilaydi.