Farmatsevtik kompaniyalar Merck va Moderna seshanba kuni melanoma uchun eksperimental vaksina sinovlari natijasida olingan ragʻbatlantiruvchi maʼlumotlarni eʼlon qilishdi, bu uning tasdiqlanishiga yordam berishi mumkin.
Kompaniyalar oʻzlarining bayonotida intismeran autogene deb nomlangan vaksina Merckning Keytruda dori vositasi bilan birgalikda qoʻllanilganda teri saratoni boʻlgan bemorlarda «statistik jihatdan sezilarli va klinik jihatdan sezilarli yaxshilanishlarni» namoyish etganini bildirdilar.
Anʼanaviy vaktsinalardan farqli oʻlaroq, intismeran kabi terapevtik vaktsinalar kasallikni oldini olishga emas, balki davolashga qaratilgan boʻlib, organizmning oʻz immunitet tizimini oʻsmaga yoki boshqa patogenlarga qarshi kurashishga oʻrgatadi.
Kompaniya vakillari buni individual neoantigen terapiyasi (INT) va mRNA asosidagi saratonga qarshi terapiya uchun Fazasi 3dagi birinchi ijobiy natija ekanligini taʼkidladilar. Ular avval jiddiy COVID-19 shakllariga nisbatan yuqori samaradorlikni koʻrsatgan matrisaviy mRNA texnologiyasini eslatib oʻtdilar.
Tadqiqot natijalarining aniq tafsilotlari oshkor qilinmadi, shuningdek, AQSh gida savdo nazorati va farmatsevtika idorasi (FDA) vaktsinani tasdiqlashni qachon koʻrib chiqishi mumkinligi ham koʻrsatilmagan.
FDA va Yevropa dorivor vositalar agentligi ushbu terapiyani tezkor koʻrib chiqish yoʻliga joylashtirdi.
Kompaniyalar melanoma teri saratonining eng xavfli shakllaridan biri ekanligini taʼkidladilar, chunki 2022 yilda butun dunyo boʻylab 330 000 dan ortiq yangi holatlar aniqlangan.
Moderna bosh ijrochi direktori Stefan Bansel bayonotida: «Koʻp yillar davomida faqat bitta bemor uchun maxsus ishlab chiqilgan mRNA-terapiyasini yaratish gʻoyasi faqat orzu edi. Endi biz bu vizyonni roʻyobga chiqarishga yordam beryapmiz» dedi.
Nyu-York birjasi ochilishidan oldin Moderna aksiyalari taxminan 65 foizga oshdi.