Biocon Ltd seshanba kuni oʻzining farzand tuzilmasi AQSh sogʻliqni saqlash tartibotchi organi tomonidan Yesintek dorisining oldindan toʻldirilgan avtoinjektor shaklida qoʻshimcha ruxsat olganini maʼlum qildi.
Yesintek dorisi oʻrta va ogʻir darajadagi psoriaz, shuningdek, faol psoriatik artritni davolash uchun moʻljallangan. Kompaniyaning tartibotchi hujjatlaridagi bayonotiga koʻra, amerikalik farzand kompaniya AQSh Oziq-ovqat va dori vositalari xavfsizligi boʻyicha idorasi (USFDA) tomonidan 45 mg/0,5 ml va 90 mg/ml dozalardagi Yesintek avtoinjektori uchun qoʻshimcha tasdiqlashni olgan.
Kompaniya taʼkidlaganidek, Yesintek dastlab 2024-yil 29-noyabrda USFDA tomonidan tasdiqlangan edi. Dorining bir martalik foydalanishli avtoinjektor shaklidagi yangi yetkazib berish formati bemorlarga yana bir muhim davolash variantini taqdim etadi. Kompaniya bu yangi yetkazib berish usuli tibbiyot xizmatlarini koʻrsatishning turli sharoitlarida va bemorlarning ehtiyojlariga qarab yanada individual yondashuvlarni qoʻllab-quvvatlashini qayd etdi.
Yesintek oʻrta va ogʻir darajadagi psoriaz, shuningdek, kattalar va 6 yoshdan katta bolalar uchun faol psoriatik artritni terapiyasi uchun koʻrsatiladi, shuningdek, kattalar uchun oʻrta va ogʻir faollikdagi Crohn kasalligi va yalligʻlanish ichak divertikulitini davolash uchun. Bu holatlar minglab amerikaliklarni tegib oʻtuvchi zoʻr, avtoimmun kasalliklar qatoriga kiradi.
Bu qoʻshimcha tasdiqlash Bioconning AQShdagi immunologik mahsulotlar kompleks portfelini kengaytiradi va kompaniyaning butun dunyo boʻylab bemorlarning qulay dorilarga kirish imkoniyatini yaxshilashga sodiqligini tasdiqlaydi.