«Namangan ishlab chiqarilgan» mahsuloti Belarusga yetib keldi: Minsk va Grodno shaharida savdo uylari ochildi

Yuqori Majlis Qonunlar palatasining navbatdagi yigʻilishida qonun loyihalari va parlament nazorati faoliyati bilan bogʻliq bir qator masalalar muhokama qilinishi boshlandi. Birinchi boʻlib, «Oʻzbekiston Respublikasining baʼzi qonunchilik aktlariga oʻzgartirish kiritish toʻgʻrisida» qonun loyihasi ikkinchi oʻqishda koʻrib chiqildi.

Mustaqillik davrida mamlakatda taʼlim tizimini rivojlantirish va xalqaro tajribani joriy etish boʻyicha koʻplab saʼy-harakatlar amalga oshirildi. Xususan, oliy taʼlim sohasidagi fundamental oʻzgarishlar va organik islohotlar tufayli, soʻnggi yillarda koʻplab yangi oliy taʼlim muassasalari yaratilgan.

Qabul kvotalari uch barobar oshirildi. Oliya maʼlumotga ega bitiruvchilarni qamrov darajasi 2016-yilda 8,8 foizdan 2024-2025 oʻquv yili uchun 47,7 foizga koʻtarildi.

Soʻnggi yillarda mamlakatda aholi salomatligini yaxshilash va yurak-qon tomir kasalliklari davolash va profilaktikasining sifatini oshirishga qaratilgan keng koʻlamli ishlar olib borilmoqda. Bu kasalliklar vaqtidan oldin vafot etishning asosiy sababi hisoblanadi. Ayniqsa, Jahon kardiologiya fondi 2022 yilgi Xolesterin bilan kurashish yoʻl xaritasi sharoitida eng jiddiy global muammolardan biri sifatida belgilangan oilaviy giperxolesterinemiya (OGX)ni erta aniqlash va unga qarshi kurashishga alohida eʼtibor qaratilmoqda.

Oilaviy giperxolesterinemiya bu ota-onalardan avlodga meros qoladigan genetik kasallikdir. Ushbu kasallikdan aziyat chekadigan odamlarda dastlab «yomon» xolesterin (past zichlikdagi lipoproteinlar) darajasi yuqori boʻladi. Bu ovqatlanish yoki hayot tarzi notoʻgʻri boʻlganligi sababli yuzaga keladigan oddiy xolesterin oshishidan farq qiladi; bu organizmning xolesterinni tozalash tizimidagi tugʻma genetik nuqson hisoblanadi. Asosiy xavf shundaki, qondagi doimiy yuqori xolesterin darajasi qon tomirlar devorlariga oqib tushishi, ularning torayishi va tiqilib qolishiga olib keladi, bu esa yoshda ham ishemiya yurak kasalligi, infarkt yoki insult kabi jiddiy xatarlarga sabab boʻlishi mumkin.

Bu kasallik koʻpincha yashirin tarzda kechishi sababli, uni oddiy qon tahlili bilan toʻliq tashxislash imkonsizdir. Xatarni erta aniqlash uchun zamonaviy genetik testlar talab qilinadi, undan soʻng bemorlarga asoratlar oldini olish uchun maxsus terapiya usullari, dorivor preparatlar va shifokor nazorati tayinlanadi.

Raʼno Aliyeva, Respublika ixtisoslashtirilgan kardiologiya markazi laboratoriyasining katta ilmiy xodimi va Oʻzbekiston kardiologlar assotsiatsiyasi sekretari, ushbu muammoning ilmiy yechimlari, eng soʻnggi tadqiqot natijalari va amaliy choralar haqida fikr bildirdi. U mamlakatdagi yurak-qon tomir kasalliklarining yuqori darajasi va ular ateroskleroz bilan bogʻliqligini hisobga olgan holda, zudlik bilan harakat qilish zarur ekanligini taʼkidladi. Xususan, OGX tugʻma monogen kasallik boʻlib, bemorlar koʻpincha u haqida bilmaydi.

U muammoning miqyosiga misollar keltirdi: Yevropada heterozigot OGX ning oʻrtacha tarqalish darajasini (har 200 kishidan 1 holat) olsak, 38 million aholiga ega Oʻzbekiston aholisi orasida taxminan 190 ming fuqaro uchraydigan boʻlishi mumkin. Maʼlumotlarga koʻra, 25–55 yoshdagi miokardial infarktlar holatlarning 20% ni tashkil etadi va ular birdan choʻkish kabi ogʻir asoratlar keltirib chiqarishi mumkin.

Shu sababli, Oʻzbekiston Respublikasi oliy maʼlumotlar, fan va innovatsiyalar vazirligining ilmiy granti «Birinchi dislipidemiya diagnostika va davolash protokollarini ishlab chiqish» doirasida OGX ning barcha genetik variantlarini ilgʻor texnologiya — yangi avlod sekvenlash (NGS) yordamida baholash boʻyicha ishlar boshlandi. Ushbu uch yillik loyiha uch bosqichli sekvenlashni oʻz ichiga oladi. U birinchi marta ishemiya yurak kasalligi bilan ogʻrigan bemorlarda oʻtkazildi, chunki avval genetik tadqiqotlar faqat bolalarda merosiy kasalliklarni aniqlash uchun oʻtkazilgan edi.

Ijobiy jihati shundaki, loyihaning birinchi bosqichida, yaʼni 2025 yilda ishemiya yurak kasalligi va OGX bilan ogʻrigan bemorlar orasida 10 patogen genetik variant va 21 noaniq ahamiyatli variant aniqlangan. Olingan noyob natijalar oilalarda kaskadli skriningni oʻtkazish imkonini beradi. Bu esa yaqin qarindoshlar, shu jumladan yosh bolalarda kasallikni erta aniqlash orqali yurak-qon tomir kasalliklarining samarali birinchi profilaktikasiga hissa qoʻshadi.

Ushbu tadqiqot nafaqat Oʻzbekistonda, balki Markaziy Osiyo mintaqasida ham OGX genetik variantlari spektrini xaritalash boʻyicha birinchi qadam boʻldi. U oilaviy giperxolesterinemiya genetik xilma-xilligini keng qamrovli oʻrganish va ilgʻor diagnostika va davolash usullarini ishlab chiqish boʻyicha global saʼy-harakatlarga hissa qoʻshmoqda.

Ushbu ilmiy tadqiqot natijalari xalqaro ilmiy hamjamiyat tomonidan yuqori baholandi va nufuzli PLOS One jurnalida nashr etildi. Muammolarni tizimli hal qilish va eng yaxshi tajribani joriy etish maqsadida Respublika ixtisoslashtirilgan kardiologiya markazi Oʻzbekiston kardiologlar assotsiatsiyasi bilan bir qator nufuzli xalqaro loyihalarda hamkorlik qilmoqda. Xususan, Yevropa aterosklerozi jamiyati tashabbusotlarida, masalan, «FHSC» (Global tashabbusot), «ScreenProFH» (Sharq Yevropa skrining loyihasi), «HICC» (Homozigot OGX boʻyicha xalqaro hamkorlik) hamda 2025 yildan boshlab Yevropa aterosklerozi jamiyati «Lipid klinikalar tarmogʻi» loyihalarida ishtirok etadi.

Bundan tashqari, Sanepidik qoʻmitasi va boshqa soha tashkilotlari bilan birgalikda aholi oʻrtasida sogʻlom turmush tarzini targʻib qilish va xavf guruhlarini oʻz vaqtida aniqlash boʻyicha keng koʻlamli tadbirlar oʻtkazilmoqda. Bu saʼy-harakatlar tibbiyotimizning jahon darajasiga chiqishiga va fuqarolar salomatligini ishonchli himoya qilishiga xizmat qilmoqda.