Hukumat Karnatkada tamaki va nikotinli gutkha va pan masala ustidan bir yilga taqiq qoʻydi

Liza Koppelning vafotiidan soʻng, uning oilasi saraton kasalligi haqida xabardorlikni oshirish va ertasi tashxislashning muhimligini taʼkidlash maqsadida uning kolorektal saraton bilan kurashdagi jasoratli jangining tafsilotlarini baham koʻrdi.

Musiqatchi Danny Kning xotini Liza Koppel kolorektal saraton bilan deyarli uch yil davomida kurashgandan soʻng, 41 yoshda vafot etdi. Haqiqiy ismi Daniel K boʻlgan Danny K ayonki, Liza 2023-yil noyabr oyida ushbu kasallik bilan tashxislanganini maʼlum qildi.

Seshanba kuni eʼlon qilingan bayonotda Liza oilasi u istisno kuch va qatʼiyat bilan kurashganini taʼkidladi. Liza oilasi bilan birga Janubiy Afrikada ham, xorijda ham barcha mavjud imkoniyatlardan foydalangan, ammo uni saqlab qolish mumkin boʻlmadi.

Oilalar Liza kasalligi davomida Janubiy Afrikada ham, chet elda ham parvarish qilgan shifokorlarga, hamshiralarga va tibbiyot xodimlariga minnatdorchilik bildirdi. Liza kasalligini yashirib turishni afzal koʻrgan va rahm, diqqat yoki hamdardlikni istamagan.

Oilalar oʻz farzandlarini himoya qilish va ularning baxti hamda bexayolligini iloji boricha uzoq saqlab qolishni eng yuqori darajada istaganini bildirdi. Qiyin paytlarga qaramay, oila uni nozik, modest va hayratlanarli darajada jasur deb tasvirladi.

Danny K xotirasi

Danny hissiyotli xabarda Liza hech qachon rahm, diqqat yoki hamdardlik izlamaganini aytib berdi. U qoʻshimcha qildi: «Eng avvalo, u bizning farzandlarimizni himoya qilishni va ularning baxti hamda bexayolligini iloji boricha uzoq saqlab qolishni istardi. Eng ogʻir paytlarda ham u nozik, modest va hayratlanarli darajada jasur boʻlib, bu yoʻlda yuruvchi hamma uchun ilhomlantirdi. Biz Janubiy Afrikada ham, chet elda ham butun yoʻli davomida Liza parvarish qilgan har bir shifokor, hamshira va tibbiyot xodimiga chuqur minnatdorchilik bildiramiz».

Oilaning saraton haqida xabardorlikni oshirish chaqiruvi

Oilalar Lizaning tashxisi tafsilotlarini baham koʻrishlari, ayniqsa bu kasallik yosh odamlarni tobora koʻproq tegizayotgani sababli, kolorektal saratonga eʼtibor qaratishni maqsad qilgan. Ular anʼanaviy ravishda kolorektal saraton skriningi 50 yoshdan boshlanishi tavsiya etilganini, ammo xalqaro tavsiyalar endi oʻrtacha xavfli odamlar uchun muntazam skriningni 45 yoshdan boshlashni maslahat berishini koʻrsatdilar.

Oilalar shuningdek, doimiy simptomlar his qilayotgan odamlarni shifokor bilan muhokama qilishga va tegishli tekshiruvdan oʻtkazishga qatʼiy chaqirdi. Liza oʻz tajribasidan foydalanib, kolorektal saraton haqida xabardorlikni oshirish va ertasi tashxislash orqali boshqalarga yordam berishni umid qilgan. Biroq, bayonotda aytilganidek, «Unga bunday imkoniyat berilmadi. Endi uning oilasi uning nomidan bu missiyani davom ettiradi».

Liza ortida eri Danny, uch nafar farzand, shuningdek, chuqur sevgan oila va doʻstlarini qoldirdi. Koppel va Gundelfinger oilalari qaygʻu va gʻamda duo, rahmat va maxfiylik soʻradi. Oilalar quyidagicha xulosa qildi: «Liza kasalligi uni hech qachon belgilamaydi. Uni u qanday yashagan va sevganligi uchun eslab qolishadi: mehribonlik, modesty, jasorat va uning uchun hamma narsa boʻlgan odamlarga qatʼiy sadoqat bilan».

Federal hukumat seshanba kuni (11-sentabr) SUSning Sovrana Bulut deb nomlangan dasturini boshladi. Ushbu tashabbus milliy sogʻliqni saqlash maʼlumotlarini ichki joylashgan serverlarga katta hajmli koʻchirishdan iborat. Ushbu kompyuterlarni boshqarish davlatchilik tomonidan amalga oshiriladi va bu jarayonda Serpro (Federal Maʼlumotlarni Qayta Ishlash Xizmati) foydalaniladi, maqsad esa ushbu sohada raqamli suverenitetni taʼminlashdir.

Bu choraning bemorlar maʼlumotlariga sogʻliqni saqlash muassasalari orqali yuqori darajada kirish imkoniyatini taʼminlash bilan bir qatorda, xorijiy texnologiyalarga bogʻliqlikni kamaytirish ham maqsad qilingan. Amalga oshirish bir nechta bosqichlarda amalga oshiriladi: birinchi bosqich SUS Foydalanuvchilarining Milliy Roʻyxati (CadSUS) da roʻyxatdan oʻtgan 230 milliondan ortiq brasiliyalik va chet ellik fuqarolarni qamrab oladi. Keyinchalik ikkinchi bosqich Sogʻliqni Saqlash Maʼlumotlari Milliy Tarmoqiga (RNDS) eʼtibor qaratadi, u taxminan 5 milliard yozuvni oʻz ichiga oladi. Yakuniy reja integratsiyalashgan holda ishlaydigan 450 dan ortiq ilovani konsolidatsiya qilishni nazarda tutadi.

Sogʻliqni Saqlash vazirligi maʼlumot berishicha, SUSning raqamli xizmatlariga kirishda brasiliyalik foydalanuvchilar tajribasi oʻzgarmas boʻlib qoladi, ammo LGPD ga muvofiq xavfsizlik kafolatlari kuchaytiriladi va maʼlumotlar federal darajada integratsiya qilinadi. Vazir Alexandre Padilha bu birinchi bosqich uchun, 'Tashkilot' deb nomlangan, 18 million BRL boshlangʻich mablagʻini eʼlon qildi va CadSUS migratsiyasini 2027-yil oxirigacha yakunlash maqsadini qoʻyib qoʻydi.

Bu harakat raqamli boshqaruv tushunchasi bilan uygʻunlashgan. Hukumat Xitoy, Rossiya va turli Yevropa mamlakatlari kabi davlatlar ham shu kabi jarayonlardan oʻtishayotganini, bugungi kunda toʻliq raqamli muhitga joylashtirilgan davlat xizmatlari ustidan ichki nazoratni taʼminlashni maqsad qilganini taʼkidladi.

2025-yilda Federal Paraná Universiteti (UFPR) Geografiya departamenti tomonidan oʻtkazilgan tadqiqotda SUS ning sezgir maʼlumotlarini xorijiy kompaniyalarning platformalarida saqlash xavflari taʼkidlangan edi. Hozirda RNDS Serpro MultiCloud da joylashgan boʻlib, bu infratuzilma Amazon Web Services (AWS) kabi yirik texnologiya kompaniyalarining xizmatlaridan foydalanadi. Taklif etilgan migratsiya ushbu texnologik bogʻliqlikni bartaraf etish strategiyasi sifatida xizmat qiladi.

Raqamli boshqaruvning boshqa kontekstida, Braziliyaning Sunʼiy Intellekt boʻyicha Xalqaro Hamkorlik Tashkiloti (WAICO) ishtiroki ajralib turadi. Ushbu tashkilotning 29 aʼzosi Global Janubning sunʼiy intellekt rivojlanishiga kirish imkoniyatini oshirish usullarini izlaydi. Milliy AI modellariga ega boʻlishiga qaramay, Braziliya hali ham xorijiy korporatsiyalar, xususan, Amerika kompaniyalari Google, OpenAI va Anthropic ning LLMlariga bogʻliq boʻlib, bu sohadagi mustaqillikka erishish uchun hali uzoq yoʻl bor.

Brasiliyadagi tadbir davomida Federal hukumat SUS ning raqamlashtirilishi haqida maʼlumotlar taqdim etdi. Hozirda SUS Digital ilovasi 70 milliondan ortiq yuklab olishga ega va uning professional versiyasi mamlakatning 84% shahar bilan integratsiyaga ega. Ushbu maʼlumotlarni birlashtirish ushbu mutaxassislar uchun kirishni osonlashtiradi. Bundan tashqari, vazirlik telekonsultatsiya kabi xizmatlarni taklif qilish uchun raqamlashtirishning ahamiyatini taʼkidlaydi, bu xizmat oʻtgan yil davomida oʻsish koʻrsatdi. Ushbu xizmat ham toʻliq milliy serverlarga migratsiya qilishdan foyda koʻrishi mumkin, bu esa ixtisoslashgan yordam va qoʻllab-quvvatlash tarmoqlariga oid maʼlumotlar va maʼlumotlarni solishtirishda yanada tezkorlikka imkon beradi.

Sogʻliqni saqlash va profilaktika vaziri BAAʼda 39 000 dan ortiq odamning organ donori sifatida roʻyxatga olinganini va milliy organ donori dasturi doirasida 1 195 dan ortiq transplantatsiya jarayoni amalga oshirilganini maʼlum qildi, bu jahon organ donori kunida qayd etildi.

Axmed Ali Al Saeg shuni taʼkidladi, bu raqamlar aholining ishonchining ortib borayotganligi hamda BAAʼdagi transplantatsiya va donori tizimi haqidagi xabardorlik darajasining oshishini koʻrsatadi.

Vazirning soʻzlariga koʻra, BAAʼ Persiya yarim orolining Arab davlatlari hamkorligi (GCC) mamlakatlari orasida donorlar sonining oʻsish surʼati va oʻtkazilgan transplantatsiyalar miqdori boʻyicha birinchi oʻrinda turadi. U shuningdek, Hayat dasturi dunyo miqyosida oʻzining oʻxshash dasturlari orasida eng tez rivojlanayotganlardan biri boʻlganini taʼkidladi.

Al Saeg «Hayat» dasturi BAAʼning innovatsiyalar, barqarorlik va aholi hayot sifatini yaxshilash uchun ilgʻor texnologiyalardan foydalanishga asoslangan yetakchi sogʻliqni saqlash tizimini yaratish vizyonini mujassam etganini taʼkidladi.

Roʻyxatga olingan donorlar sonining ortishi transplantatsiya xizmatlarining kengayishi va BAAʼning jamiyatning koʻproq aʼzolarini organ berish imkoniyatini koʻrib chiqishga undash saʼy-harakatlari fonida sodir boʻlmoqda. Vazir Al Saeg 39 000 dan ortiq roʻyxatga olingan donorlar belgisi aholi orasidagi xabardorlikning oshishini, shuningdek, mamlakat sogʻliqni saqlash va transplantatsiya tizimiga boʻlgan ishonchni oshirishini aks ettiradi dedi.

U har bir muvaffaqiyatli transplantatsiya faqat bemor bilan cheklanmagan taʼsirga ega ekanligini qoʻshimcha qildi. Uning soʻzlariga koʻra, «har bir organ transplantatsiyasi butun oilaga yangi umid tuygʻusini va katta barqarorlikni bagʻishlaydi, ularning hayot sifatini yaxshilaydi va BAAʼ jamiyatining asosini tashkil etuvchi hamkorlik qadriyatlarini aks ettiradi».

Al Saeg koʻproq fuqarolarni Hayat dasturiga qoʻshilishga chaqirdi, chunki organ berish savobdorlik va insonparvarlik qadriyatlarini ifodalaydi. U shuningdek, donorlar bazasining kengayishi BAAʼning transplantatsiya tizimini mustahkamlashga va aks holda yillar davomida mos organ kutishi mumkin boʻlgan bemorlarga yordam berishga yordam berishini tushuntirdi.

Vazir Hayat dasturining taraqqiyoti BAAʼning «Biz — BAAʼ 2031» konsepsiyasi doirasidagi kengroq sogʻliqni saqlash maqsadlariga mos kelishini qoʻshimcha qildi, bu konsepsiya aholining uzoq muddatli salomatligi va hayot sifatiga yoʻnaltirilgan sogʻliqni saqlash tizimini qurishga qaratilgan. U dasturning taʼsirini BAAʼdagi Oilaviy yil bilan bogʻlab, transplantatsiyaning afzalliklari nafaqat bemorlarga, balki ularning oilalari va jamoalariga ham tarqalishini taʼkidladi.