Moderna kompaniyasi seshanba kuni AQSh Oziq-ovqat va dorilar xavfsizligi boʻyicha boshqarma (FDA) tomonidan uning yangi gripp vaktsinasini tasdiqlaganini eʼlon qildi, bu dastlabki tartiblovchi tomonidan ariza koʻrib chiqilmaslikni rad etilishidan keyin olti oyga yaqin vaqtdan soʻng sodir boʻldi.
AQShda joylashgan farmatsevtika kompaniyasi matbuot eʼlonida oʻzining birinchi mRNA asosidagi gripp vaktsinasi boʻlgan mFLUSIVA ning 50 yosh va undan katta barcha kattalar uchun tasdiqlanganini maʼlum qildi.
Eʼlonma maʼlumotlariga koʻra, Moderna mFLUVISA ning 2026–2027 yildagi respirator kasalliklar mavsumida tegishli aholi guruhlari uchun mavjud boʻlishini kutmoqda.
Avvalroq, fevral oyida Moderna federal tartiblovchilar uning klinik sinovlarini yetarli deb hisoblaganini va yangi vaktsina uchun ariza berilishini rad etganini ochiq eʼlon qilgan edi. Biroq, bundan bir hafta oʻtgach, Moderna tomonidan «konstruktiv» deb nomlangan uchrashuvdan soʻng FDA oʻzining avvalgi pozitsiyasini bekor qildi.
Yangi dori mRNA texnologiyasidan foydalanadi, bu texnologiya vaktsinalarga nisbatan shubhalanuvchi sogʻliqni saqlash rahbari Robert F. Kennedy-kuning yordamchisi tomonidan tanqid qilingan edi. U avval mRNA ishlab chiqilishini qoʻllab-quvvatlaydigan federal tadqiqot grantlarini moliyalashtirishni toʻxtatgan edi.
Kennedy va AQSh prezidenti Donald Tramp rahbadorligida FDA baʼzi vaktsinalarning, shu jumladan gripp vaktsinalarining tasdiqlash tartiblarini qayta koʻrib chiqishga chaqirdi va federal siyosatda oʻzgartirishlar taklif qildi, bu tibbiyot xodimlari va jamoat salomatligi mutaxassislari orasida keng xavotir uygʻotdi.
Tramp oʻz birinchi davrida mRNA texnologiyasini «zamonaviylik moʻjizasi» deb atagan. Ushbu texnologiya Covid-19 pandemiyasi paytida tez tarqalayotgan kasallikka qarshi immunitetni tez yaratish uchun ishlatilgan va millionlab inson hayotini qutqargani uchun tan olingan. Covid-19 vaktsinalari jahon sogʻliqni saqlash tashkiloti tomonidan xavfsiz va samarali deb hisoblanadi va kasallikning eng ogʻir shakllaridan himoya qiladi.
Hindiston dorilarning umumiy nazoratchisi (DCGI) Yaponiya farmatsevtika kompaniyasi 'Takeda' tomonidan ishlab chiqarilgan QDENGA vaksinasidan Hindistonda foydalanishga ruxsat berdi. Ushbu vaksina mamlakatda deng tebranishiga qarshi kurashish uchun mo'ljallangan birinchi vaktsinadir.
Tasdiqlash 4 yoshdan 60 yoshgacha bo'lgan shaxslar uchun berildi. Yaqin orada emlash boshlanishi kutilmoqda. Ushbu vaksinaning paydo bo'lishi aholi orasida ko'plab savollarni keltirib chiqardi, jumladan, bitta inyektsiya dan keyin umrbod himoya imkoniyati, yon ta'sirlarning mavjudligi va maqsadli auditoriyani aniqlash.
Vaksinaga oid savollarga javob berishdan oldin, kasal o'zini tushunish muhim. Deng ko'rinishi Aedes turkumidagi kumushlar uchishi natijasida kelib chiqadi. Deng virusi to'rtta shtammlarga ega (DENV-1, DENV-2, DENV-3, DENV-4), va yuqori zararlangan kumush har qanday shtammni tashib yurishi mumkin, bu esa odam kasallanishiga olib keladi. Ko'pgina hollarda kasallik bir necha kun ichida o'zi o'tib ketadi, ammo u shok sindromi kabi tez gematotsitopeniya tufayli o'lim sababiga aylanishi mumkin.
Vaksinani joriy etishning asosiy maqsadi - deng kasalligi va uning oqibatlari sonini kamaytirishdir.
Delhi Ram Manohar Lohia kasalxonasining tibbiyot bo'limi direktori Professor Subhash Giri umrbod himoya masalasiga sharh berdi. U vaksina kasallikning og'ir shaklga kirish xavfini va shifoxonaga yotqizilish zaruriyatini kamaytirishga yordam berishini tushuntirdi. Biroq, preparatning samaradorligi dozalarni belgilangan jadvalga to'liq rioya qilishga bog'liq. Ushbu vaksina uch oy oralig'ida ikki dozani talab qiladi.
Dr. Giri ta'kidladi, vaktsinatsiya odamlarning deng profilaktika choralarini e'tiborsiz qoldirish degani emas. Vaksinaning afzalligi og'ir simptomlar rivojlanish ehtimolini kamaytirishda namoyon bo'ladi, lekin bu kasallikning butunlay yo'qolishini kafolatlamaydi.
Dr. Subhashning so'zlariga ko'ra, vaksinalar keng qamrovli tadqiqotlar va sinovlardan so'ng ishlab chiqiladi, shuning uchun undan jiddiy yon ta'sirlar kuzatilmaydi. Eng ko'p uchraydigan reaksiyalar injeksiyalanadigan joyda og'riq, biroz harorat ko'tarilishi, bosh og'rig'i yoki charchoq kabi bo'lib, ular bir necha kun ichida o'tadi. Vaksinaning paydo bo'lishi bilan barcha mos keluvchi shaxslarga shifokori tavsiyasi bilan protseduradan o'tish tavsiya etiladi, to'liq kursni yakunlash majburiy, chunki bitta doza to'liq himoyani ta'minlash uchun yetarli emas.
Sog'lom odamlar uchun immunitatsiya zarurligi haqida gapirganda, Dr. Subhash shuni ta'kidladi, deng kasalligi har qanday odamni zararlashi mumkin, garchi simptomlar farq qilsa ham, immunitet hal qiluvchi rol o'ynamaydi. Vaksinaning maqsadi og'ir zararlanish xavfini minimallashtirishdir. Vaksinatsiya to'g'risidagi qaror shifokor tomonidan qabul qilinishi va milliy tavsiyalarga muvofiq bo'lishi kerak, ammo keksa odamlar va boshqa jiddiy kasalliklarga ega bemorlar uchun shifokor tomonidan tayinlangan vaksinatsiya juda muhimdir.
