Glukagono-simonopetid-1 (GPPR-1) reseptor agonistlari bo'lgan dorilardan foydalanish ikkinchi turdagi diabet bilan og'rigan kattalar orasida alopesiya rivojlanish xavfi ortishi bilan bog'liq. Tadqiqot natijalariga ko'ra, bu dori vositalarini gliflozinlar bilan solishtirganda xavf 37 foizga, glyptinlar bilan solishtirganda esa 68 foizga oshgan. Ushbu tadqiqot ma'lumotlari The BMJ nashrida e'lon qilingan.
Oldingi kuzatuvlar va metodologiya
Avvalroq bozordagi monitoring jarayonida GPPR-1 agonistlarining alopesiya ehtimoliga ta'siri borligi haqida shubhalar bildirilgan. Bir qator ishlar hamda AQSh Oziq-ovqat va Dorilar Nazorati Boshqarmasi hisobotlarida semaglutid va tirzepatid kabi preparatlarni boshlashdan so'ng soch tokilishi holatlari qayd etilgan. Biroq, shu paytgacha ushbu potentsial bog'liqlikni keng miqyosda aholi baholash mavjud emas edi.
Pensilvaniya universiteti tomonidan Chen Yun rahbarligidagi olimlar jamoasi elektron tibbiy kartalar ma'lumotlaridan foydalanib, klinik tadqiqotni simulyatsiya qildi. Ishning maqsadi GPPR-1 agonistlarini tayinlash va bosh qalinlash chastotasi o'rtasidagi korrelyatsiyani aniqlash edi. Taqqoslash guruhlari sifatida boshqa qandli ichni pasaytirish vositalari ishlatildi: natriy-glukoza kotransportatori ikkinchi turi inhibitorlari (gliflozinlar) va dipeptidilpeptidaza-4 inhibitorlari (glyptinlar).
Taqqoslash tahlilining natijalari
Taqqoslash kohortalarida ikkinchi turdagi diabet bilan og'rigan 11233 dan 15221 kishi ishtirok etdi. GPPR-1 agonistlarini gliflozinlar bilan solishtirganda, GPPR-1 qabul qiluvchilar guruhi yoshroq edi (o'rtacha yoshi 58,1 yoshga qarshi 64,5 yosh), yuqori BMI ga ega edi (36,2 ga qarshi 32,3) va kamroq birgalikdagi kasalliklarga ega edi. Glyptinlar bilan solishtirganda ham shunga o'xshash farqlar kuzatildi: GPPR-1 agonistlari guruhi ishtirokchilari yoshroq edi (o'rtacha yoshi 58 yoshga qarshi 66,9 yosh) va yuqori BMI ga ega edi (36,2 ga qarshi 31,3).
Har bir dori turi uchun kuzatuv davrlari ikki dan uch yilgacha bo'ldi. Alopesiya umumiy kasallik darajasi GPPR-1 agonistlari kohortasida 1000 odam-yilga 8,65 holatga yetdi, bu gliflozinlar guruhida 1000 odam-yilga 4,25 holatga nisbatan 37 foiz xavfning oshishiga teng (korreksiyalangan xavflar nisbati 1,37 ni tashkil etdi). Glyptinlar bilan solishtirganda xavf 68 foizga yuqori bo'ldi — 1000 odam-yilga 8,64 holatga qarshi 2,96 holat (korreksiyalangan xavflar nisbati 1,68). Bundan tashqari, GPPR-1 reseptor agonistlaridan foydalanish glyptinlarga nisbatan cicatricial alopesiya xavfi oshishi bilan bog'liq edi (xavflar nisbati 3,83).
Tadqiqot xulosalari
Olimlar aniqlangan mutlaq xavf ahamiyatsiz deb hisoblashsa-da, u keyingi ilmiy tadqiqotlar va klinik qarorlar qabul qilish uchun yetarli darajada muhimdir. Kelajakdagi tadqiqotlar uchun maxsus yo'nalish ushbu ta'sir asosidagi biologik mexanizmlarni o'rganish sifatida belgilandi.



