Nyu-Yorkdagi Kolumbiya universiteti genetigi Diter Egli boshchiligidagi olimlar guruhi inson embrionlarining DNKni tahrirlash uchun yangi metodikaning taqdim etilgan tadqiqotini e'lon qildi. Ushbu texnologiya bazaviy tahrirlash (base editing) deb nomlanadi.
Bazaviy tahrirlash embrionlarga maxsus qurilgan oqsil kiritishga asoslangan bo'lib, u adenin (A) ni to'rtta genetik 'harf'dan biriga guanin (G) ga almashtira oladi. Bu oqsil bilan birga yo'naltiruvchi vazifani bajaradigan kichik RNA fragmenti ishlatiladi, u oqsilni o'zgartirishlar kiritish uchun kerakli genlarga yetkazib beradi.
Olimlar ushbu yangi usuldan yurak muammolari va talassemiya – anemiya keltirib chiqaradigan qon kasalligiga bog'liq bo'lgan PCSK9 va HBG genlarini modifikatsiya qilish uchun foydalanishdi. Bu yondashuv hozirda keng qo'llanilayotgan CRISPR texnologiyasiga qaraganda sezilarli darajada aniqroq va taxminan xavfsizroq hisoblanadi.
Avvalgi tajribalar CRISPR maqsadli hududdan tashqari genlarni o'zgartirishi va xromosomalar buzilishiga olib kelishi mumkinligini ko'rsatgan, bu uni inson DNKsi bilan foydalanish uchun ishonchsiz qiladi. 2018 yilda xitoy olimi He Jiangku CRISPRdan ikki embrionning genetik kodini tahrirlash uchun foydalanganini, ular keyinchalik tug'ilgan bolalarni berganini va shu sababli uch yil qamoq hukmi topilganini ma'lum qilgan edi.
