)
Spirt miqdori yuqori bo'lgan dorilarni retseptsiz sotishga bo'lgan tartibga solish nazoratini kuchaytirish maqsadida Markaz yangi qoidalar joriy etdi, ular bo'yicha 12 foizdan ortiq etanolli barcha og'iz orqali qabul qilinadigan preparatlar endi retseptni talab qiladi va litsenziyalangan chakana savdo nuqtalarida sotilishi kerak.
Tartibga solishdagi o'zgarishlar
Itifoq Sog'liqni saqlash vazirligi rasmiy xabarnomada og'iz orqali qabul qilinadigan tarkiblar, etanol konsentratsiyasi 12% dan yuqori bo'lgan va 30 millilitrdan (ml) ortiq hajmdagi shisha yoki qadoqlarda qadoqlanganlari 1945 yilgi Dorivor va kosmetika vositalari qoidalari H1 ilovasi kiritilishini e'lon qildi. H1 ilovasi qat'iy nazoratni talab qiladigan retseptli preparatlar toifasiga kiradi, jumladan, sotuvlar yozib borilishi va apotekalarda retseptlarni saqlash majburiyati.
Bundan tashqari, vazirlik bunday tarkiblar ushbu Qoidalarning K ilovasiga kirmayotganini ma'lum qildi, bu esa ba'zi dorilarga ishlab chiqarish va tarqatishni tartibga soluvchi normalardan ozodlik berib, ularni retseptsiz sotish imkonini beradi. Shu sababli, apotekalar ham bu og'iz orqali shakllarni sotish uchun amal qiluvchi litsenziyaga ega bo'lishi shart.
Amaldagi muddatlar va sabablar
Yangi qoidalar gazetada e'lon qilingandan so'ng olti oy ichida kuchga kiradi, ya'ni 2027 yil yanvarigacha. Bu qadam narkotik moddalarni nazorat qiluvchi bir qator davlat organlaridan kelgan xabarlarga javoban amalga oshirildi, ular yuqori etanol konsentratsiyali og'iz orqali qabul qilinadigan tarkiblar bilan suiiste'mol va to'planish holatlari haqida ma'lumot berishgan edi.
Etanol turli og'iz orqali shakllarda faol moddalarni erituvchi va barqarorlik hamda mikrobiologik nazoratni saqlash uchun konservant sifatida ishlatiladi. Vazirlik ba'zi dorilar, jumladan, kardamon, zanjabil va boshqa atirma tayyorlamalardagi naktdorlar avval K ilovasi doirasida litsenziyalash talablaridan ozod ekanligini ta'kidladi.
Vazirlik qo'shimcha qilib, «Bu tarkiblarning ba'zilari yuqori etanol konsentratsiyasiga ega, ba'zi hollarda hajm bo'yicha 80-90% gacha bo'lib, bu ularni ichimlik maqsadida suiiste'mol qilishga moyil qiladi», dedi. Litsenziyalash bo'yicha davlat organining katta lavozimdagi xodimning aytishicha, og'iz orqali naktdorlar kabi dorilar, ovqat hazm qilish vositalari va siroplar tayyorlash uchun ishlatiladiganlar, avval allopatik dorilar uchun standart litsenziyalash talablariga kirmagan.
Kamchiliklardan foydalanish va reaksiya
Biroq, bu xodim shuningdek, qishloq joylaridagi va kichik shaharlardagi ba'zi ishlab chiqaruvchilar bu kamchilikdan foydalanganini, juda yuqori spirt miqdori, ammo zanjabil yoki kardamonning sezilarli miqdori bilan naktdorlar ishlab chiqarganini ma'lum qildi. Soha ekspertlari va xabardor ofitsialar bu qadam uzoq vaqtdan beri muhokama qilinayotganini bildirdilar.
Bu o'zgarish haqidagi xabarnomaning loyihasi o'tgan yilning oktyabr oyida Dorivorlar maslahat kengashi (DCC) va Dorivorlar texnik maslahat kengashi (DTAB) tomonidan tavsiyalar berilganidan so'ng Markaz Dorivorlar standartlashtirish tashkilotining (CDSCO) tomonidan chiqarilgan edi. Diskussiyalar Chhindwara, Madhya Pradeshdagi 20 dan ortiq bolaning Coldrif kabi khafoflik siroplarini iste'mol qilgandan so'ng vafot etishi bilan tezlashdi, bu siroplar sanoat erituvchilari bilan ifloslanganligi aniqlangan. Yuqorida tilga olingan xodim iqtibosiga ko'ra, «shu natijada 'sirop' so'zi Dorivor va kosmetika vositalari qoidalari K ilovasidan olib tashlandi. Yangi tahrir yuqori spirtli og'iz orqali tarkiblarni ochiq savdodan chetlab yuboradi».
TeamLease RegTech kompaniyasining asoschisi va Bosh ijrochi direktori Rishi Agrawal, olti oylik joriy etish davrini shunchaki o'tish davri sifatida emas, balki moslashuv tizimlarini, taqsimot amaliyotlarini va ichki nazoratni qayta ko'rib chiqish imkoniyati sifatida qarash kerakligini ta'kidladi. U qo'shimcha qilib, muvozanatli yondashuv bemorlarning qonuniy kirishini himoya qilgan holda, yo'naltirish va suiiste'molga qarshi himoya choralarini mustahkamlashini aytdi. Uning so'zlariga ko'ra, «ta'sir litsenziyalash yoki brendlashdan tashqari sohaga kiradi. Bu ishlab chiqaruvchilar va distribyutorlardan apotekalargacha bo'lgan butun farmatsevtik ta'minot zanjirida yanada qat'iy hisob-kitob, retsept bo'yicha berish va kuchaytirilgan kuzatuv orqali kattaroq javobgarlikni anglatadi».
