FDA Laboratories Janubiy Afrikadagi keng tarqalgan oziq-ovqat mahsulotlarida pestitsid qoldiqlarining mavjudligini aniqlagan mustaqil hisobot natijalari bo'yicha tushuntirish berdi. Kompaniya o'z ishtiroki laboratoriya tahlilini o'tkazish bilan cheklanganligini ta'kidladi va hisobotda keltirilgan ma'lumotlarning talqinini tasdiqlamaydi.
Hisobot chiqarilish konteksti
Tushuntirish Afrika biologik xilma-xilligi markazi (ACB) tomonidan 2026-yil iyun oyida «Bizning ovqatimizda nima bor?» nomli hisobot e'lon qilinganidan so'ng keldi. Ushbu hujjat supermarketlardagi bir qator mahsulotlarda, shu jumladan makkajo'xori, non, pomidor sousi va bolalar ozuqasida pestitsid qoldiqlarining aniqlanishi haqida ma'lumot berdi.
FDA Laboratories pozitsiyasi
FDA Laboratories oziq-ovqat xavfsizligi bo'yicha ilmiy asoslangan ochiq munozamalarni qo'llab-quvvatlashini bildirgan bo'lsa-da, hisobotdagi ba'zi laboratoriya ma'lumotlari iste'molchilar orasida asoslanmagan xavotir uyg'otishi mumkin bo'lgan tarzda talqin qilinganidan tashvishlanganini bildirdi. Rasmiy bayonotida kompaniya quyidagilarni ko'rsatdi: «FDA Laboratories ning roli analitik sinov ma'lumotlarini yaratish bilan cheklangan. Kompaniya hisobot muallifi emas, xulosalar tayyorlamaydi va nashr etilgan hisobotda keltirilgan talqinlarni, natijalarni yoki fikrlarni tasdiqlamaydi».
Ma'lumotlarni talqin qilish muammosi
Asel Svemmer texnik direktori muammoning laboratoriya sinovidagi o'zida emas, balki olingan natijalar qanday taqdim etilgani va talqin qilinganida ekanligini ta'kidladi. U shuni aytdiki, «bu masalaning mohiyati sinovning o'zida emas, balki ma'lumotlarning qanday talqin qilingani va jamoatchilikka qanday taqdim etilganida». Svemmer qo'shimcha qilib, analitik natijalar tegishli ilmiy va tartibga solish kontekstida ko'rib chiqilishi kerak, aks holda xulosalar iste'molchilarda mahsulotlarning xavfsiz emasligi haqida tasavvur hosil qilishi mumkin, garchi ma'lumotlar buni tasdiqlamasada.
Joriy chegaralar haqida
Laboratoriya uchun xavotir uyg'otadigan asosiy jihatlardan biri Qoldiqlar uchun maksimal ruxsat etilgan darajalar (MRLs) ni tushunishdir – bu pestitsidlardan foydalanishni yaxshi fermer xo'jaligi amaliyotlari tamoyillariga muvofiqlikni aniqlash uchun ishlatiladigan tartibga soluvchi normalar. FDA Laboratories fikricha, MRL dan oshib ketishi avtomatik ravishda mahsulot xavfsiz emas degani emas. Kompaniya ta'kidladi, iste'molchilarning sog'lig'iga real xavf haqida har qanday xulosa chiqarish uchun alohida va ancha batafsil toksikologik baholash zarur ekanligini.
Oshib ketishlar haqidagi ma'lumotlarni tuzatish
Laboratoriya shuningdek, hisobotning 13 ta mahsulot-pestitsid kombinatsiyasi qo'llaniladigan tartibga soluvchi normalardan oshib ketdi degan da'vosiga rozi emas. FDA Laboratories ma'lumotlariga ko'ra, ularning tekshiruvi natijasida 43 ta mahsulotdan faqat bittasi Janubiy Afrika, Kodeks va Yevropa Ittifoqi ning qo'llaniladigan MRLlaridan oshib ketgan. Bundan tashqari, laboratoriya hisobot formatlarining ba'zilari noto'g'ri tushunilgan bo'lishi mumkinligi qayd etildi, chunki validatsiya chegaralaridan past natijalar aniq o'lchash qiymatlari sifatida qaralgan, bu esa oshib ketishlar haqidagi ma'lumotlarni sanash va yetkazishga ta'sir qilishi mumkin edi.
Laboratoriya testlarining cheklovlari
FDA Laboratories qo'shimcha ravishda, faqat laboratoriya testi organizmga kumulyativ ta'sirni, aralashmalar toksikligini yoki uzoq muddatli sog'liq uchun xavflarni aniqlay olmasligini ma'lum qildi. Kompaniya tushuntirdi: «Laboratoriya testi qoldiq mavjudligini va imkon bo'lsa, qaysi darajada mavjudligini tasdiqlashi mumkin. U o'zi organizmga kumulyativ ta'sirni, aralashmalar toksikligini yoki 'kokteyl' toksikligini yoki uzoq muddatli sog'liq uchun xavfni aniqlay olmaydi. Bu xulosalar malakali ekspertlar tomonidan kengroq toksikologik baholashni talab qiladi».
Ilmiy halollikka sodiqlik
Asel Svemmer iste'molchilarni «aniq, muvozanatli ma'lumotlar» olishga chaqirdi va oziq-ovqat xavfsizligi bo'yicha muhokamalar to'g'ri talqin qilingan ilmiy dalillarga asoslanishi kerakligini ta'kidladi. FDA Laboratories Janubiy Afrikadagi oziq-ovqat xavfsizligini monitoringi va tartibga solish shaffofligini yaxshilashga, ilmiy halollikka, mas'uliyatli sinovlarga sodiqligini tasdiqladi, ammo kompaniya tomonidan generatsiya qilingan ma'lumotlar hisobot xulosalarini yoki kengroq siyosiy tavsiyalarni tasdiqlash sifatida qabul qilinmasligi kerakligini ta'kidladi. Afrika biologik xilma-xilligi markaziga FDA Laboratories tushuntirishlari bo'yicha izoh so'ralgan, ammo belgilangan muddatga javob kelmadi.